1.    
  2.    
  3.     Чим небезпечні дальтоніки

Чим небезпечні дальтоніки

Порушенням нормального кольоровідчуття

Вперше цей дефект зору описав у 1794 році англійський хімік і фізик Джон Дальтон, сам їм страждав. Довгий час до настільки «несерйозною» хвороби ставилися вкрай легковажно, поки в 1875 році в Швеції не сталася велика залізнична катастрофа. Перед слідством, яке велося по цій справі, стояло складне питання: як машиніст (до речі, дивом залишився в живих і запевняв, що вів складу на зелене світло) міг не помітити червоний сигнал семафора? Відповідь зміг дати лише експерт: відомий фізіолог Гальмгрен показав машиністові кілька мотків різнокольорової вовни і попросив його назвати колір кожного з них. Вказавши на червоний, підсудний заявив, що це — зелений, поваливши суспільство в шок. З тих пір до досліджень колірного зору стали ставитися з граничною увагою, і особливо — після появи транспортних засобів та авіації. Дальтонізм, або дихромазией, називається часткова колірна сліпота, при якій порушується нормальне трихроматическое кольоровідчуття, коли одночасно не сприймаються три основних кольори — червоний, зелений, фіолетовий та їх похідні відтінки. Дихроманты можуть не розрізняти червоний колір (протанопия), зелений (дейтеранопія) або фіолетовий (тританопия). Згідно зі статистикою, спадковий дальтонізм вражає 8% чоловіків і 0,5% жінок. Як же це відбувається? Ген, що кодує білок, відповідальний за цветовосприятие, розташований в Х-хромосомі. Дальтонізм проявляється лише тоді, коли в наборі хромосом не буде жодної правильної копії гена. Стать людини, як відомо, визначається статевими хромосомами — Х і У (дві Х-хромосоми — це жінка, Х і У — чоловік). Одна «хвора» Х-хромосома, отримана від рідної матері, зробить чоловіка дальтоником. У жінки ж, якщо в одній Х-хромосомі ген зіпсований, а в іншого — ні, білок буде синтезуватися нормально, і дальтонізм їй не загрожує. Захворіє вона тільки в тому випадку, якщо отримає дві «хворі» Х-хромосоми — і від матері, і від батька.

02.12.2016

Написати коментар